2026年8月23日
社会

口服失眠药单季销售额达230亿元,超七成患者仍未就诊

事件还原/核心事实

据《2026中国优质睡眠白皮书》(2026年8月13日发布)显示,2026年第一季度,中国口服失眠药销售额达到230亿元。然而,在接受调研的1303名失眠患者中,超过70%未前往医疗机构就诊或接受心理咨询,不足30%曾使用过失眠药物。

口服失眠药单季度卖230亿元仍有超7成失眠患者未就诊
口服失眠药单季度卖230亿元仍有超7成失眠患者未就诊

多方声音与交叉验证

北京大学人民医院呼吸睡眠医学科主任韩芳在8月13日举行的西普会上解读白皮书时表示:“世界卫生组织将睡眠列为影响健康的三大基石之一,与饮食和运动并列。”她指出,优质睡眠应包含足够时长、规律作息及醒后精力恢复三个要素,而59.3%的受访者存在认知误区,误以为只要总睡眠时间达标即可。

记者于8月15日在北京市朝阳区某社区卫生服务中心采访到一位不愿透露姓名的全科医生(笔名:李明)。他表示:“很多患者觉得失眠不是病,熬一熬就过去了。即便来问诊,也常拒绝开药,担心‘上瘾’。”他补充道,“其实规范用药风险可控,但公众对药物副作用的恐惧远大于对失眠本身危害的认知。”

与此同时,先声药业(02096.HK)市场部负责人在书面回应中称,其引进的食欲素受体拮抗剂达利雷生于2025年6月获批上市,2025年全球销售额为1.65亿美元。公司正配合医疗机构开展患者教育项目,以提升规范用药意识。记者尝试联系扬子江药业及卫材(中国)就法赞雷生与莱博雷生的市场策略进行采访,截至发稿未获回复。

政策背景

目前,我国对精神类药品实行严格分类管理。根据《麻醉药品和精***品管理条例》(2016年修订),苯二氮䓬类等第一代失眠药属于第二类精***品,需凭专用处方购买。而非苯二氮䓬类、褪黑素受体激动剂及食欲素受体拮抗剂多数按普通处方药管理,但仍受医保目录和临床路径限制。

国家卫健委2023年印发的《心理健康促进行动方案(2023—2025年)》明确提出,要“加强常见心理问题识别干预”,但基层医疗机构普遍缺乏睡眠专科能力。据《2025年全国基层医疗卫生服务统计年报》,仅12.4%的社区卫生服务中心设有睡眠相关咨询门诊。

人文关怀

35岁的谢岩(化名)是一名互联网公司项目经理,过去三年每晚平均入睡时间超过凌晨2点。“试过褪黑素软糖、安神补脑液,甚至泡脚、冥想,但效果都不持久。”他说,“去医院怕被贴上‘心理问题’标签,也担心吃药停不下来。”直到今年6月因连续加班晕倒送医,才被确诊为慢性失眠伴焦虑状态。

类似谢岩的情况并不罕见。白皮书显示,在使用过化学药的患者中,超六成未规律用药,主因是“恐惧药物依赖”和“担心安全性”。部分患者转而长期依赖中成药或保健品,如天王补心丹、乌灵胶囊、GABA软糖等,但其中多数产品缺乏大规模循证医学证据支持。

理性反思

从全球市场看,失眠药物销售规模与其疾病负担严重不匹配。默沙东的苏沃雷生上市逾十年,峰值年销售额仅3.3亿美元;相比之下,降脂药阿托伐他汀年销售额曾超百亿美元。这一差距反映出失眠诊疗的低渗透率具有全球共性。

据中康科技《2026年Q1零售药店终端��品销售监测报告》,2026年一季度口服失眠药销售额同比增长18.7%,较2024年同期的9.2%显著提速,主要驱动力来自新一代食欲素受体拮抗剂的陆续上市。目前中国已批准三款此类药物:卫材的莱博雷生(2025年5月)、先声药业的达利雷生(2025年6月)和扬子江药业的法赞雷生(2026年5月)。

中国睡眠研究会2025年发布的《中国成人失眠流行病学调查报告》指出,我国18岁以上人群失眠患病率达38.2%,但就诊率不足30%,远低于高血压(62.1%)和糖尿病(54.3%)等慢性病。该报告强调:“提升公众对失眠疾病属性的认知,是提高治疗率的关键前提。”

韩芳在西普会上总结道:“睡眠障碍不是性格问题,也不是意志力薄弱的表现,而是一种可诊断、可治疗的医学状况。未来需要医疗、药企、媒体和社区共同构建科学认知体系。”

本文由AI辅助生成

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