【价值投资】033ST人福医药能摘帽吗？聊聊市占率95％的麻醉品龙头
一纸注册证书背后：一款口崩片的获批之路
对于消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛患者而言，服药体验的改善往往意味着治疗依从性的提升。9月11日，ST人福公告披露，公司控股子公司武汉九珑人福药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚口崩片《药品注册证书》，这一新剂型正式拿到上市“通行证”。
据公告信息，该药品规格为80mg，注册分类为化学药品3类。所谓化学药品3类，通常指***境外已上市但境内未上市原研药品的注册类别，意味着该产品在境内属于较早获批的同类剂型之一。
口崩片这一剂型的特点在于，药片放入口腔后可快速崩解，无需用水送服。对于急性痉挛性疼痛发作、行动不便或吞咽困难的患者，这一给药方式在实际使用中更为便利。
适应症聚焦急性痉挛性疼痛
间苯三酚是一种非阿托品、非***碱类纯平滑肌解痉药，临床上主要用于缓解消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。与传统解痉药相比，其特点是不具有抗胆碱作用，一般不会引起口干、视物模糊等常见不良反应，在妇产科、消化科等领域应用较为广泛。
此次获批的口崩片，是在既有剂型基础上对给药方式的补充。急性痉挛性疼痛发作时起病较急，患者对起效速度和用药便捷性要求较高，口崩片剂型恰好契合这一临床需求。
对公司业务的潜在影响
ST人福在公告中表示，该药品的获得将丰富公司产品线。从行业角度看，武汉九珑人福药业作为公司控股子公司，此次获批有助于其在解痉类用药领域扩展布局。新产品的市场表现仍有待上市后的实际销售情况检验，短期内对业绩的贡献存在不确定性。
截至发稿，该产品的上市时间、定价及医保准入安排，公司尚未在公告中进一步披露，相关信息有待后续正式说明。
本文信息来源为ST人福9月11日公司公告及国家药品监督管理局相关注册信息。该公司目前处于ST状态，投资者需关注其持续经营相关风险。
投资有风险，本文仅供参考，不构成投资建议。
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